細胞樣本在流式細胞儀分選后，保存和處理方法如下：

　　保存方法：

　　短期保存（數小時至數天）：

　　置于4℃冰箱：在含有適當培養(yǎng)基和血清的條件下，可保存較短時間，但細胞活性可能會逐漸下降。

　　可添加細胞保護劑，如DMSO（二甲基亞砜），但需注意其濃度和對細胞的影響。

　　長期保存（數周、數月甚至數年）：

　　液氮凍存：將細胞懸浮在含有冷凍保護劑（如10%DMSO和90%胎牛血清）的培養(yǎng)基中，逐步降溫至-80℃，然后轉移至液氮中保存。

　　處理方法：

　　繼續(xù)培養(yǎng)：

　　如果細胞活性良好，可將分選后的細胞接種到新的培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中，在合適的培養(yǎng)條件下繼續(xù)培養(yǎng)。

　　定期觀察細胞狀態(tài)，監(jiān)測細胞生長和增殖情況。

　　實驗分析：

　　提取DNA、RNA或蛋白質進行分子生物學分析，如PCR、測序、Western blot等。

　　進行細胞功能實驗，如增殖實驗、遷移實驗、凋亡檢測等。

　　細胞固定：

　　若要進行免疫熒光染色等形態(tài)學觀察，可以使用多聚甲醛等固定劑對細胞進行固定。

　　在保存和處理分選后的細胞時，要始終注意無菌操作，避免細胞污染，同時根據具體的實驗需求和細胞特性選擇合適的方法。